Timbre transdermique de nicotine - Étape 3

DIN

80044393

Indications

Les timbres transdermiques de nicotine sont utilisés comme une aide antitabagique.

Détails sur le produit

Présentation

Boîte de 7

Posologie / Mode d’emploi

Étape 3 : Utilisez après l’Étape 2.

Important : Bien lire les instructions complètes fournies dans le manuel de l’utilisateur ci-joint avant d’utiliser les TIMBRES TRANSDERMIQUES DE NICOTINE.

Ouvrez la pochette du timbre et appliquer immédiatement le côté collant du timbre sur votre peau. Appliquer un timbre toutes les 24 heures sur le haut du corps ou sur le haut du bras sur une zone de la peau qui est propre, sèche et dépourvue de poils. Chaque nouveau timbre devrait être placé à un endroit différent.

Une pellicule protectrice transparente recouvre le côté collant du timbre transdermique de nicotine. Tenez le timbre par l'un des rebords extérieurs et retirez la moitié de la pellicule protectrice. Jetez cette pellicule. Appliquez le côté collant du timbre sur la peau et appuyez sur celui-ci pour le faire coller. Retirez l'autre moitié de la pellicule protectrice et jetez-la. En utilisant la paume de votre main, appuyez fermement sur le timbre pendant au moins 10 secondes.

Rincez vos mains une fois le timbre appliqué. N'utilisez pas de savon car celui-ci peut augmenter la quantité de nicotine absorbée par votre peau. La nicotine sur vos mains peut pénétrer dans vos yeux et votre nez et entraîner des picotements, des rougeurs ou d'autres problèmes.

Posologie : Utilisez un timbre de l’Étape 3 par jour pendant  2 à 4 semaines, pour un total maximum de 10 semaines sur le Programme de te timbre transdermique de nicotine.


Entreposage

Conserver entre 15 °C et 30 °C.

GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS ET DES ANIMAUX DE COMPAGNIE.


Ingrédients médicinaux

Chaque timbre de 7 mg/jour contient : 21,35 mg de nicotine avec un débit de libération contrôlé in vivo de 7 mg/24 heures.

Ingrédients non médicinaux : Adhésifs de polyisobutylène, butyl hydroxytoluène, acétate de vinyle-éthylène.


Précautions

Ne pas utiliser si la pochette individuelle est ouverte ou déchirée.

Ne pas utiliser si : vous avez moins de 18 ans; vous êtes un non-fumeur ou ne fumez qu’à l’occasion; vous êtes enceinte ou vous allaitez; vous avez des problèmes de peau ou des allergies aux bandages ou rubans adhésifs ou à des composantes du timbre transdermique de nicotine.

Consultez votre médecin avant d’utiliser ce produit si vous :

  • avez déjà subi une crise cardiaque, une angine de poitrine, de l'arythmie cardiaque ou un accident vasculaire cérébral;
  • avez ou avez déjà eu une tension artérielle élevée, une maladie cardiaque, des problèmes liés à la glande thyroïde, des problèmes circulatoires ou des problèmes d'estomac, des ulcères d'estomac, des maladies hépatiques ou rénales, du diabète nécessitant de l'insuline, un accident vasculaire cérébral ou un traitement pour une maladie circulatoire du cerveau, des allergies à des médicaments ou si vous êtes allergique au ruban adhésif ou aux bandages;
  • prenez présentement des médicaments d'ordonnance.

Mises en garde :

  • Ne pas fumer, utiliser de la gomme à mâcher à la nicotine ou d'autres produits de nicotine conjointement avec les TIMBRES TRANSDERMIQUES DE NICOTINE; 
  • Garder hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie;
  • Évitez de tomber enceinte si vous utilisez des timbres de nicotine;
  • Si vous croyez être enceinte, enlevez le timbre de nicotine et consultez votre médecin.
  • Ne pas utiliser pendant plus de 10 semaines sans consulter un médecin;
  • Retirez le timbre de nicotine et consultez votre médecin si vous développez un rythme cardiaque irrégulier, des douleurs thoraciques, des palpitations, des douleurs aux jambes ou des troubles de l'estomac graves ou persistants (indigestion, brûlures d'estomac);
  • Si la région sous le timbre gonfle ou devient très rouge, ou si vous développez une éruption cutanée, retirez le timbre et contacter votre médecin;
  • Vous pourriez être allergique à l’un des composants du timbre;
  • Retirez le timbre transdermique deux heures avant de commencer un exercice vigoureux prolongé.


Informations supplémentaires

Avis de non-responsabilité

Toggle Expand/ Collapse

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.