Limonade Asepta®
Limonade Asepta®
DIN
- 00512478
Indications
- Limonade Asepta® est un laxatif.
Détails sur le produit
Présentation |
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| Bouteille de 300 mL |
Posologie / Mode d’emploi
Mode d’emploi : Boire frais pour un goût meilleur et à jeun pour une efficacité optimale.
Adultes : 1/4 à 1/2 bouteille.
Enfants au-dessus de 8 ans : 4 mL/kg de poids corporel jusqu’à un maximum de1/2 bouteille.
Important : Boire un verre d’eau de 250 mL (8 oz) avec chaque dose orale d’Asepta®.
Entreposage
Conserver à température ambiante.
GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.
Ingrédients médicinaux
Chaque mL de ce produit contient : 56,10 mg de tartrate de sodium.
Ingrédients non médicinaux : Acide citrique, benzoate de sodium, bicarbonate de sodium, eau purifiée, saveur artificielle et naturelle.
Sans sucre.
Précautions
Ne pas utiliser si le manchon d’inviolabilité est brisé.
Les personnes qui suivent un régime hyposodique doivent s’abstenir d’utiliser ce produit.
Le surdosage ou l’usage prolongé peuvent causer une dépendance de la fonction intestinale. Ne pas utiliser pendant plus qu’une semaine, à moins qu’une ordonnance spéciale n’ait été prescrite par le médecin.
Ne pas prendre dans les 2 heures suivant l’administration d’un autre médicament, car les effets de ce produit peuvent être réduits.
Ne pas utiliser en présence de fièvre, nausée, vomissement ou douleur abdominale.
Informations supplémentaires
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.
