Teva-Lactulose

DIN

02331551

Indications

Teva-Lactulose est un laxatif utilisé pour le soulagement de la constipation.

Détails sur le produit

Présentation

Sachet 20 x 15 mL

Posologie / Mode d’emploi

Mode d’emploi : Teva-Lactulose se prend habituellement une fois par jour, toujours à la même heure.

Dose habituelle : 10 à 20 g (15 à 30 mL) par jour (15 mL équivaut à une cuillerée à soupe); la posologie peut être augmentée jusqu’à 40 g (60 mL) par jour.

Dose d’entretien : 15 mL par jour (soit l’équivalent de 1 sachet).


Entreposage

Conserver entre 15 °C et 30 °C, à l’abri du gel.

GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.


Ingrédients médicinaux

Chaque mL de solution orale contient : 667 mg de lactulose.

Ingrédients non médicinaux : Épilactose, fructose, galactose, lactose, tagatose et eau (avec ou sans arôme de fruit ou de prune).


Précautions

Les diabétiques ne doivent utiliser ce produit que sur l’avis du médecin.

Ne pas employer en cas de douleurs abdominales, de nausées, de fièvre ou de vomissements.

L’utilisation excessive ou prolongée de laxatifs peut rendre la fonction intestinale dépendante. L’usage d’un laxatif quelconque ne doit pas dépasser une semaine, sauf sur avis du médecin.

De plus, les laxatifs ne doivent pas être pris moins de 2 heures avant la prise d’autres médicaments, car l’effet de ces derniers pourrait s’en trouver réduit.

Sauf sur avis du médecin, ce produit ne doit pas être employé par les femmes enceintes ou qui pourraient le devenir, ni par les patients qui doivent suivre un régime alimentaire faible en galactose.

Avant l’emploi, veuillez consulter votre professionnel de la santé si vous êtes allergique à des constituants laitiers et/ou à tout autre ingrédient de ce produit.

En cas d’un surdosage accidentel, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.


Informations supplémentaires

Avis de non-responsabilité

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Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.