Suppositoires de glycérine - Adultes
Suppositoires de glycérine - Adultes
DIN
- 02020394
Indications
- Les suppositoires de glycérine sont utilisés comme laxatif pour le soulagement de la constipation occasionnelle.
Détails sur le produit
Présentation |
|---|
| Boîte de 12, Boîte de 24, Boîte de 48, Boîte de 100 |
Posologie / Mode d’emploi
Mode d’emploi : Retirer le suppositoire de son emballage et insérer délicatement la partie étroite du suppositoire en premier dans le rectum. Un suppositoire produit généralement une selle au bout de 15 à 60 minutes.
Adultes et enfants de 6 ans et plus : 1 suppositoire par jour.
Important : Ne pas utiliser dans les 2 heures qui précèdent ou qui suivent la prise d’un autre médicament, car les effets de ce dernier pourraient en être réduits.
Entreposage
Protéger de la chaleur.
Conserver entre 15 °C et 30 °C.
GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.
Ingrédients médicinaux
Chaque suppositoire de 2,65 g contient : 90 %de glycérine USP.
Ingrédients non médicinaux : Acide stéarique, eau purifiée et hydroxyde de sodium.
Précautions
Ne pas utiliser si la pellicule est déchirée ou ouverte.
Usage rectal seulement.
Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours.
Consulter un médecin sans tarder en cas de saignement et si l’état ne s’améliore pas ou s’aggrave.
Cesser d’utiliser ce produit et consulter un médecin en cas d’inconfort rectal ou de sensation de brûlure.
Ne pas utiliser en présence de douleur abdominale, de nausées, de fièvre ou de vomissements.
Ne pas utiliser en cas d’irritation rectale.
Informations supplémentaires
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.
