Teva-Ramipril

  • Dénomination commune

    ramipril

  • Marque de référence

    Altace®

  • Teneur

    2.5 mg

  • DIN

    02247945

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine

  • Domaine thérapeutique

    Système cardiovasculaire


  • Présentation

    Boîte de 30
    Flacon de 500
    Flacon de 100

  • Code du produit

    81823-0127
    81823-0070
    81823-0040

  • CUP

    068510596277
    068510596703
    068510596406

  • Dénomination commune:

    ramipril

  • Marque de référence:

    Altace®

  • Code du produit:

    81823-0127
    81823-0070
    81823-0040

  • Teneur

    2.5 mg

  • DIN

    02247945

  • CUP:

    068510596277
    068510596703
    068510596406

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine

  • Domaine thérapeutique:

    Système cardiovasculaire

  • Présentation:

    Boîte de 30
    Flacon de 500
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

ramipril


Ingrédients non médicinaux

amidon prégélifié, hydroxyde de magnésium, phosphate de calcium (dibasique), silice colloïdale, stéarate de magnésium et talc. enveloppe des capsules : ad&c rouge n° 40, dioxyde de titane, gélatine et jaune de quinoléine.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    capsule

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    2.5

  • Couleur

    orange

  • Autre couleur

    blanc

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

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