Teva-Lisinopril/HCTZ (Type Z)

  • Dénomination commune

    le lisinopril et l’hydrochlorothiazide

  • Marque de référence

    Zestoretic®

  • Teneur

    20/12.5 mg

  • DIN

    02301776

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine / Diurétique

  • Domaine thérapeutique

    Système cardiovasculaire

  • Présentation

    Boîte de 30
    Flacon de 100

  • Code du produit

    75957-0127
    75957-0040

  • CUP

    068510734273
    068510734402

  • Dénomination commune:

    le lisinopril et l’hydrochlorothiazide

  • Marque de référence:

    Zestoretic®

  • Code du produit:

    75957-0127
    75957-0040

  • Teneur

    20/12.5 mg

  • DIN

    02301776

  • CUP:

    068510734273
    068510734402

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine / Diurétique

  • Domaine thérapeutique:

    Système cardiovasculaire

  • Présentation:

    Boîte de 30
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

le lisinopril et l’hydrochlorothiazide


Ingrédients non médicinaux

amidon de maïs, phosphate de calcium dibasique, stéarate de magnésium, mannitol, amidon de maïs prégélatinisé et oxyde de fer rouge

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ronde et biconvexe

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    10/12.5

  • Couleur

    pêche

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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