Teva-Imatinib

  • Dénomination commune

    mésylate d’imatinib

  • Marque de référence

    Gleevec®

  • Teneur

    400 mg

  • DIN

    02399814

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de la protéine-kinase

  • Domaine thérapeutique

    Oncologie


  • Présentation

    Boîte de 30

  • Code du produit

    74622-0127

  • CUP

    068510181923

  • Dénomination commune:

    mésylate d’imatinib

  • Marque de référence:

    Gleevec®

  • Code du produit:

    74622-0127

  • Teneur

    400 mg

  • DIN

    02399814

  • CUP:

    068510181923

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de la protéine-kinase

  • Domaine thérapeutique:

    Oncologie

  • Présentation:

    Boîte de 30

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

mésylate d’imatinib


Ingrédients non médicinaux

crospovidone, phosphate de calcium dibasique anhydre et stéarate de magnésium. de l’alcool polyvinylique, du dioxyde de titane, du macrogol, de l’oxyde de fer jaune, de l’oxyde de fer rouge et du talc.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    oblongue

  • Inscription no 1

    IT

  • Inscription no 2

    4

  • Couleur

    jaune foncé

  • Autre couleur

    orange brunâtre

  • Sécable

    oui

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

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