Teva-Atomoxetine

  • Dénomination commune

    le chlorhydrate d’atomoxétine

  • Marque de référence

    Strattera®

  • Teneur

    80 mg

  • DIN

    02362511

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)

  • Domaine thérapeutique

    Psychothérapeutique

  • Présentation

    Flacon de 100

  • Code du produit

    65476-0040

  • CUP

    68510011053

  • Dénomination commune:

    le chlorhydrate d’atomoxétine

  • Marque de référence:

    Strattera®

  • Code du produit:

    65476-0040

  • Teneur

    80 mg

  • DIN

    02362511

  • CUP:

    68510011053

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)

  • Domaine thérapeutique:

    Psychothérapeutique

  • Présentation:

    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

le chlorhydrate d’atomoxétine


Ingrédients non médicinaux

amidon prégélifié et la diméthicone. les capsules comme telles contiennent du dioxyde de titane, de la gélatine et de l’oxyde de fer rouge.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    capsule

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    A132

  • Inscription no 2

    rph

  • Couleur

    blanc

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

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