Teva-Valsartan/HCTZ

  • Dénomination commune

    valsartan et hydrochlorothiazide

  • Marque de référence

    Diovan HCT®

  • Teneur

    160/25 mg

  • DIN

    02357011

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur des récepteurs AT1 de l’angiotensine II / diurétique

  • Domaine thérapeutique

    Système cardiovasculaire

  • Présentation

    Flacon de 50
    Boîte de 30

  • Code du produit

    85792-0033
    85792-0127

  • CUP

    068510004338
    068510004277

  • Dénomination commune:

    valsartan et hydrochlorothiazide

  • Marque de référence:

    Diovan HCT®

  • Code du produit:

    85792-0033
    85792-0127

  • Teneur

    160/25 mg

  • DIN

    02357011

  • CUP:

    068510004338
    068510004277

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur des récepteurs AT1 de l’angiotensine II / diurétique

  • Domaine thérapeutique:

    Système cardiovasculaire

  • Présentation:

    Flacon de 50
    Boîte de 30

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

valsartan et hydrochlorothiazide


Ingrédients non médicinaux

alcool polyvinylique, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge, polyéthylèneglycol, povidone, stéarate de magnésium, talc.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ovale

  • Inscription no 1

    rph

  • Inscription no 2

    V43

  • Couleur

    brun

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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