Teva-Telmisartan HCTZ
-
Dénomination commune
telmisartan sodique et hydrochlorothiazide
-
Marque de référence
Micardis Plus®
-
Teneur
80/12.5 mg
-
DIN
02330288
-
Classe thérapeutique
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II/Diurétique
-
Domaine thérapeutique
Système cardiovasculaire
-
Présentation
Flacon de 500
Flacon de 100
Boîte de 30
-
Code du produit
84252-0070
84252-0040
84252-0127
-
CUP
068510181473
068510181466
068510181480
-
Dénomination commune:
telmisartan sodique et hydrochlorothiazide
-
Marque de référence:
Micardis Plus®
-
Code du produit:
84252-0070
84252-0040
84252-0127
-
Teneur
80/12.5 mg
-
DIN
02330288
-
CUP:
068510181473
068510181466
068510181480
-
Classe thérapeutique
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II/Diurétique
-
Domaine thérapeutique:
Système cardiovasculaire
-
Présentation:
Flacon de 500
Flacon de 100
Boîte de 30
Composition
Ingrédient(s) actif(s)
telmisartan sodique et hydrochlorothiazide
Ingrédients non médicinaux
eau purifiée, hydroxyde de sodium, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, mannitol, méglumine, oxyde de fer jaune (80 mg/25 mg seulement), oxyde de fer rouge (80 mg/12,5 mg seulement), sorbitol, stéarate de magnésium et talc.
Caractéristiques du produit
-
Forme pharmaceutique
comprimés
-
Forme
-
-
Inscription no 1
-
-
Inscription no 2
-
-
Couleur
-
-
Autre couleur
-
-
Sécable
-
-
Saveur
-
-
Gluten
information non disponible
-
Latex
sans objet
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.
Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs
Nous sommes désolés, mais cette monographie de produit / cette notice d'information pour le consommateur n'est pas disponible
Avis
Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.
Pour toute question au sujet du changement de nom de nos produits ou de celui de notre société, n’hésitez pas à communiquer avec nous. Vous pouvez rejoindre notre service d’assistance à la clientèle au 1-800-361-9586 ou 514-389-6451.