Teva-Rosuvastatin

  • Dénomination commune

    rosuvastatine calcique

  • Marque de référence

    Crestor®

  • Teneur

    20 mg

  • DIN

    02354624

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme des lipides

  • Domaine thérapeutique

    Hypocholestérolémiant   

  • Présentation

    Flacon de 500
    Flacon de 100
    Boîte de 30

  • Code du produit

    82933-0070
    82933-0040
    82933-0127

  • CUP

    068510982704
    068510982407
    068510982278

  • Dénomination commune:

    rosuvastatine calcique

  • Marque de référence:

    Crestor®

  • Code du produit:

    82933-0070
    82933-0040
    82933-0127

  • Teneur

    20 mg

  • DIN

    02354624

  • CUP:

    068510982704
    068510982407
    068510982278

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme des lipides

  • Domaine thérapeutique:

    Hypocholestérolémiant   

  • Présentation:

    Flacon de 500
    Flacon de 100
    Boîte de 30

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

rosuvastatine calcique


Ingrédients non médicinaux

bicarbonate de sodium, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, oxyde de fer rouge (comprimés de 10 mg, 20 mg et 40 mg), stéarate de magnésium et triacétine.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ronde et biconvexe

  • Inscription no 1

    R 112

  • Inscription no 2

    rph

  • Couleur

    rose

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


Voir la monographie

Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

Pour toute question au sujet du changement de nom de nos produits ou de celui de notre société, n’hésitez pas à communiquer avec nous. Vous pouvez rejoindre notre service d’assistance à la clientèle au 1-800-361-9586 ou 514-389-6451.