Teva-Oxycocet

  • Dénomination commune

    chlorhydrate d’oxycodone et acétaminophène

  • Marque de référence

    Percocet®

  • Teneur

    325 mg/5 mg

  • DIN

    00608165

  • Classe thérapeutique

    Analgésique opioïde

  • Domaine thérapeutique

    Analgésiques

  • Présentation

    Flacon de 500
    Flacon de 100
    4 plaquettes de 25

  • Code du produit

    65340-5670
    65340-5640
    65340-5641

  • CUP

    064589000561
    064589000554
    064589001933

  • Dénomination commune:

    chlorhydrate d’oxycodone et acétaminophène

  • Marque de référence:

    Percocet®

  • Code du produit:

    65340-5670
    65340-5640
    65340-5641

  • Teneur

    325 mg/5 mg

  • DIN

    00608165

  • CUP:

    064589000561
    064589000554
    064589001933

  • Classe thérapeutique

    Analgésique opioïde

  • Domaine thérapeutique:

    Analgésiques

  • Présentation:

    Flacon de 500
    Flacon de 100
    4 plaquettes de 25

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

chlorhydrate d’oxycodone et acétaminophène


Ingrédients non médicinaux

acide stéarique, amidon prégélifié, cellulose microcristalline, crospovidone, glycolate d’amidon sodique, povidone, silice colloïdale et stéarate de magnésium.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    TEC

  • Inscription no 2

    -

  • Couleur

    -

  • Autre couleur

    blanc

  • Sécable

    oui

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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