ratio-Lactulose

  • Dénomination commune

    lactulose

  • Marque de référence

    Cephulac®

  • Teneur

    667 mg/mL

  • DIN

    00854409

  • Classe thérapeutique

    Acidifiant du côlon pour le traitement de l’encéphalopathie porto-cave

  • Domaine thérapeutique

    Appareil digestif


  • Présentation

    Bouteille de 500 mL
    Bouteille de 1 L

  • Code du produit

    65274-5670
    65274-5680

  • CUP

    064589001483
    064589001636

  • Dénomination commune:

    lactulose

  • Marque de référence:

    Cephulac®

  • Code du produit:

    65274-5670
    65274-5680

  • Teneur

    667 mg/mL

  • DIN

    00854409

  • CUP:

    064589001483
    064589001636

  • Classe thérapeutique

    Acidifiant du côlon pour le traitement de l’encéphalopathie porto-cave

  • Domaine thérapeutique:

    Appareil digestif

  • Présentation:

    Bouteille de 500 mL
    Bouteille de 1 L

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

lactulose


Ingrédients non médicinaux

ad&c jaune n° 6 et eau purifiée.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    liquide

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    -

  • Inscription no 2

    -

  • Couleur

    -

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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