Teva-Gabapentin

  • Dénomination commune

    gabapentine

  • Marque de référence

    Neurontin®

  • Teneur

    300 mg

  • DIN

    02244514

  • Classe thérapeutique

    Antiépileptique

  • Domaine thérapeutique

    Troubles convulsifs


  • Présentation

    Flacon de 100
    Flacon de 500

  • Code du produit

    73323-0040
    73323-0070

  • CUP

    068510226402
    068510226709

  • Dénomination commune:

    gabapentine

  • Marque de référence:

    Neurontin®

  • Code du produit:

    73323-0040
    73323-0070

  • Teneur

    300 mg

  • DIN

    02244514

  • CUP:

    068510226402
    068510226709

  • Classe thérapeutique

    Antiépileptique

  • Domaine thérapeutique:

    Troubles convulsifs

  • Présentation:

    Flacon de 100
    Flacon de 500

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

gabapentine


Ingrédients non médicinaux

amidon prégélifié, lactose monohydraté, silice colloïdale et talc. l’enveloppe de la capsule peut contenir les ingrédients suivants : dioxyde de titane, encre bleue, gélatine, oxyde de fer jaune (300 mg et 400 mg) et oxyde de fer rouge (400 mg).

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    capsule

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    300

  • Couleur

    jaune

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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