Teva-Fluticasone

  • Dénomination commune

    de propionate de fluticasone

  • Marque de référence

    Flonase®

  • Teneur

    50 mcg/spray

  • DIN

    02453738

  • Classe thérapeutique

    Corticostéroïde pour la voie nasale

  • Domaine thérapeutique

    Toux et rhume


  • Présentation

    120 vaporisations dosées

  • Code du produit

    65241-0042

  • CUP

    68510178015

  • Dénomination commune:

    de propionate de fluticasone

  • Marque de référence:

    Flonase®

  • Code du produit:

    65241-0042

  • Teneur

    50 mcg/spray

  • DIN

    02453738

  • CUP:

    68510178015

  • Classe thérapeutique

    Corticostéroïde pour la voie nasale

  • Domaine thérapeutique:

    Toux et rhume

  • Présentation:

    120 vaporisations dosées

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

de propionate de fluticasone


Ingrédients non médicinaux

alcool phényléthylique, cellulose et carboxyméthylcellulose sodique sous forme microcristalline, chlorure de benzalkonium, dextrose, eau pour injection et polysorbate 80.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    spray nasal

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    -

  • Inscription no 2

    -

  • Couleur

    -

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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