Teva-Ezetimibe

  • Dénomination commune

    ézétimibe

  • Marque de référence

    Ezetrol®

  • Teneur

    10 mg

  • DIN

    02354101

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’absorption du cholestérol

  • Domaine thérapeutique

    Hypocholestérolémiant   

  • Présentation

    Flacon de 100
    Flacon de 500
    Boîte de 30

  • Code du produit

    72091-0040
    72091-0070
    72091-0127

  • CUP

    068510355409
    068510355706
    068510355270

  • Dénomination commune:

    ézétimibe

  • Marque de référence:

    Ezetrol®

  • Code du produit:

    72091-0040
    72091-0070
    72091-0127

  • Teneur

    10 mg

  • DIN

    02354101

  • CUP:

    068510355409
    068510355706
    068510355270

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’absorption du cholestérol

  • Domaine thérapeutique:

    Hypocholestérolémiant   

  • Présentation:

    Flacon de 100
    Flacon de 500
    Boîte de 30

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

ézétimibe


Ingrédients non médicinaux

acide stéarique, amidon prégélifié, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium poloxamère et povidone.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    capsule

  • Inscription no 1

    93

  • Inscription no 2

    A11

  • Couleur

    blanc

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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