Epirubicin Injection
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Dénomination commune
chlorhydrate d’épirubicine
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Marque de référence
Pharmorubicin PFSI®
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Teneur
2 mg/mL
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DIN
02324091
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Classe thérapeutique
Antinéoplasique
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Domaine thérapeutique
Oncologie
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Présentation
Fiole de 5 mL
Fiole de 25 mL
Fiole de 100 mL
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Code du produit
71935-0005
71935-0025
71935-0040
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CUP
068510175052
068510175250
068510175403
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Dénomination commune:
chlorhydrate d’épirubicine
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Marque de référence:
Pharmorubicin PFSI®
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Code du produit:
71935-0005
71935-0025
71935-0040
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Teneur
2 mg/mL
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DIN
02324091
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CUP:
068510175052
068510175250
068510175403
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Classe thérapeutique
Antinéoplasique
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Domaine thérapeutique:
Oncologie
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Présentation:
Fiole de 5 mL
Fiole de 25 mL
Fiole de 100 mL
Composition
Ingrédient(s) actif(s)
chlorhydrate d’épirubicine
Ingrédients non médicinaux
chlorure de sodium, de l'eau pour injection. de l’acide chlorhydrique a été utilisé pour ajuster le ph.
Caractéristiques du produit
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Forme pharmaceutique
solution pour injection
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Forme
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Inscription no 1
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Inscription no 2
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Couleur
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Autre couleur
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Sécable
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Saveur
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Gluten
information non disponible
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Latex
non
Avis de non-responsabilité
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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.
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