Doxorubicin Injection

  • Dénomination commune

    chlorhydrate de doxorubicine injectable

  • Marque de référence

    Adriamycin PFS®

  • Teneur

    10mg / 5ml

  • DIN

    02409275

  • Classe thérapeutique

    Antinéoplasique

  • Domaine thérapeutique

    Oncologie


  • Présentation

    Fiole de 5 mL
    Fiole de 25 mL
    Fiole de 100 mL

  • Code du produit

    71843-0105
    71843-0025
    71843-0040

  • CUP

    068510159328
    068510159601
    068510159618

  • Dénomination commune:

    chlorhydrate de doxorubicine injectable

  • Marque de référence:

    Adriamycin PFS®

  • Code du produit:

    71843-0105
    71843-0025
    71843-0040

  • Teneur

    10mg / 5ml

  • DIN

    02409275

  • CUP:

    068510159328
    068510159601
    068510159618

  • Classe thérapeutique

    Antinéoplasique

  • Domaine thérapeutique:

    Oncologie

  • Présentation:

    Fiole de 5 mL
    Fiole de 25 mL
    Fiole de 100 mL

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

chlorhydrate de doxorubicine injectable


Ingrédients non médicinaux

chlorure de sodium, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium (pour l’ajustement du ph) et eau pour injection

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    solution pour injection

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    -

  • Inscription no 2

    -

  • Couleur

    rouge

  • Autre couleur

    orange

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    non

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


Voir la monographie

Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

Pour toute question au sujet du changement de nom de nos produits ou de celui de notre société, n’hésitez pas à communiquer avec nous. Vous pouvez rejoindre notre service d’assistance à la clientèle au 1-800-361-9586 ou 514-389-6451.