Teva-Clopidogrel

  • Dénomination commune

    bisulfate de clopidogrel

  • Marque de référence

    Plavix®

  • Teneur

    75 mg

  • DIN

    02293161

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire

  • Domaine thérapeutique

    Antiplaquettaires


  • Présentation

    Flacon de 500
    Boîte de 30
    Flacon de 100

  • Code du produit

    70348-0070
    70348-0127
    70348-0040

  • CUP

    068510425706
    068510425270
    068510425409

  • Dénomination commune:

    bisulfate de clopidogrel

  • Marque de référence:

    Plavix®

  • Code du produit:

    70348-0070
    70348-0127
    70348-0040

  • Teneur

    75 mg

  • DIN

    02293161

  • CUP:

    068510425706
    068510425270
    068510425409

  • Classe thérapeutique

    Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire

  • Domaine thérapeutique:

    Antiplaquettaires

  • Présentation:

    Flacon de 500
    Boîte de 30
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

bisulfate de clopidogrel


Ingrédients non médicinaux

cellulose microcristalline, crospovidone, huile végétale hydrogénée, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté et laurylsulfate de sodium. la pellicule d’enrobage peut contenir les ingrédients non médicinaux suivants : ad&c bleu no 2, ad&c jaune no 6, ad&c rouge no 40, dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, oxyde fer jaune, oxyde de fer rouge, polydextrose, polyéthylèneglycol et triacétine.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ronde et biconvexe

  • Inscription no 1

    TV

  • Inscription no 2

    75

  • Couleur

    rose

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


Voir la monographie

Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

Pour toute question au sujet du changement de nom de nos produits ou de celui de notre société, n’hésitez pas à communiquer avec nous. Vous pouvez rejoindre notre service d’assistance à la clientèle au 1-800-361-9586 ou 514-389-6451.