ACT Celecoxib

  • Dénomination commune

    célécoxib

  • Marque de référence

    Celebrex®

  • Teneur

    100 mg

  • DIN

    02420155

  • Classe thérapeutique

    Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

  • Domaine thérapeutique

    Anti-arthritique


  • Présentation

    Flacon de 500
    Flacon de 100

  • Code du produit

    17260-1070
    17260-1040

  • CUP

    830790005776
    830790005769

  • Dénomination commune:

    célécoxib

  • Marque de référence:

    Celebrex®

  • Code du produit:

    17260-1070
    17260-1040

  • Teneur

    100 mg

  • DIN

    02420155

  • CUP:

    830790005776
    830790005769

  • Classe thérapeutique

    Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

  • Domaine thérapeutique:

    Anti-arthritique

  • Présentation:

    Flacon de 500
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

célécoxib


Ingrédients non médicinaux

crospovidone, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, povidone et laurylsulfate de sodium. L’enveloppe des capsules se compose de gélatine, de dioxyde de titane et de laurylsulfate de sodium. L’encre de l’inscription sur l’enveloppe de la capsule contient les ingrédients suivants : gomme-laque et laque d’aluminium FD&C bleu n° 2.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    capsule

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    100

  • Inscription no 2

    -

  • Couleur

    blanc

  • Autre couleur

    bleu

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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