Teva-Amoxicillin Susp Sugar Reduced

  • Dénomination commune

    amoxicilline trihydratée

  • Marque de référence

    Amoxil®

  • Teneur

    250 mg/5mL

  • DIN

    01934163

  • Classe thérapeutique

    Antibiotique

  • Domaine thérapeutique

    Anti-infectieux


  • Présentation

    Bouteille de 150 mL
    Bouteille de 100 mL

  • Code du produit

    66893-0047
    66893-0040

  • CUP

    068510053473
    068510053404

  • Dénomination commune:

    amoxicilline trihydratée

  • Marque de référence:

    Amoxil®

  • Code du produit:

    66893-0047
    66893-0040

  • Teneur

    250 mg/5mL

  • DIN

    01934163

  • CUP:

    068510053473
    068510053404

  • Classe thérapeutique

    Antibiotique

  • Domaine thérapeutique:

    Anti-infectieux

  • Présentation:

    Bouteille de 150 mL
    Bouteille de 100 mL

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

amoxicilline trihydratée


Ingrédients non médicinaux

citrate de sodium, gomme de xanthane, mannitol 2080, nipagine m sodique, nipasol m sodique, silice colloïdale et sucrose. d&c jaune no 10 et arôme artificiel de banane.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    poudre pour suspension

  • Forme

    -

  • Inscription no 1

    -

  • Inscription no 2

    -

  • Couleur

    -

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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