Teva-Alendronate

  • Dénomination commune

    alendronate sodique monohydraté

  • Marque de référence

    Fosamax®

  • Teneur

    70 mg

  • DIN

    02261715

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme osseux

  • Domaine thérapeutique

    Régulateur du métabolisme osseux


  • Présentation

    Boîte de 4
    Flacon de 50

  • Code du produit

    66369-0104
    66369-0033

  • CUP

    068510232045
    068510232335

  • Dénomination commune:

    alendronate sodique monohydraté

  • Marque de référence:

    Fosamax®

  • Code du produit:

    66369-0104
    66369-0033

  • Teneur

    70 mg

  • DIN

    02261715

  • CUP:

    068510232045
    068510232335

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme osseux

  • Domaine thérapeutique:

    Régulateur du métabolisme osseux

  • Présentation:

    Boîte de 4
    Flacon de 50

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

alendronate sodique monohydraté


Ingrédients non médicinaux

cellulose microcristalline, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ovales convexes

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    70

  • Couleur

    blanc à blanc cassé

  • Autre couleur

    -

  • Sécable

    -

  • Saveur

    -

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


Voir la monographie

Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

Pour toute question au sujet du changement de nom de nos produits ou de celui de notre société, n’hésitez pas à communiquer avec nous. Vous pouvez rejoindre notre service d’assistance à la clientèle au 1-800-361-9586 ou 514-389-6451.