ACT Temozolomide

  • Dénomination commune

    témozolomide

  • Marque de référence

    Temodal®

  • Teneur

    5 mg

  • DIN

    02441160

  • Classe thérapeutique

    Antinéoplasique

  • Domaine thérapeutique

    Oncologie


  • Présentation

    5 flacons

  • Code du produit

    18491-1005

  • CUP

    830790006377

  • Dénomination commune:

    témozolomide

  • Marque de référence:

    Temodal®

  • Code du produit:

    18491-1005

  • Teneur

    5 mg

  • DIN

    02441160

  • CUP:

    830790006377

  • Classe thérapeutique

    Antinéoplasique

  • Domaine thérapeutique:

    Oncologie

  • Présentation:

    5 flacons

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

témozolomide


Ingrédients non médicinaux

dioxyde de silice colloïdal, lactose anhydre, glycolate d’amidon sodique, acide stéarique et acide tartrique; l’enveloppe des capsules contient de la gélatine, du dioxyde de titane et une marque d'encre d'impression noire composée de gomme laque, d'alcool déshydraté, d'alcool isopropylique, d'alcool butylique, de propylène glycol, d’une solution d'ammoniaque forte, d'oxyde de fer noir et d'hydroxyde de potassium. L’enveloppe des capsules de 5 mg contient aussi du bleu FD&C no. 2 et des pigments d’oxyde de fer jaune. L’enveloppe des capsules de 20 mg contient aussi des pigments d’oxyde de fer jaune. L’enveloppe des capsules de 100 mg contient aussi des pigments d’oxyde de fer rouge. L’enveloppe des capsules de 140 mg contient aussi du bleu FD&C no 2. L'enveloppe des capsules de 180 mg contient aussi des pigments d'oxyde de fer jaune et rouge.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    capsule

  • Forme

  • Inscription no 1

    TMZ

  • Inscription no 2

    5

  • Couleur

    vert

  • Autre couleur

    blanc

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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