Teva-Telmisartan

  • Dénomination commune

    telmisartan

  • Marque de référence

    Micardis®

  • Teneur

    40 mg

  • DIN

    02320177

  • Classe thérapeutique

    Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II

  • Domaine thérapeutique

    Système cardiovasculaire


  • Présentation

    Flacon de 100
    Boîte de 30

  • Code du produit

    84247-0040
    84247-0127

  • CUP

    068510181411
    068510181428

  • Dénomination commune:

    telmisartan

  • Marque de référence:

    Micardis®

  • Code du produit:

    84247-0040
    84247-0127

  • Teneur

    40 mg

  • DIN

    02320177

  • CUP:

    068510181411
    068510181428

  • Classe thérapeutique

    Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II

  • Domaine thérapeutique:

    Système cardiovasculaire

  • Présentation:

    Flacon de 100
    Boîte de 30

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

telmisartan


Ingrédients non médicinaux

hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium, mannitol, méglumine, povidone, hydroxyde de sodium, sorbitol

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    oblongue

  • Inscription no 1

    rph

  • Inscription no 2

    T72

  • Couleur

    blanc

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et/ou les allergènes dans les produits de Teva Canada proviennent des dossiers que tiennent nos fournisseurs et/ou les sociétés affiliées de tierces parties.

Veuillez noter que le Service des affaires médicales et des renseignements sur les médicaments n’est pas systématiquement avisé des changements concernant les sociétés affiliées de tierces parties et/ou les fournisseurs d’excipients pouvant survenir au fil du temps. Toute l’information fournie aux présentes repose sur nos plus récents dossiers.

« Latex » désigne le LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL.

Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage extérieur est exempt de latex ni que le médicament ou l’emballage n’ont été en contact avec du latex à aucun moment du processus de fabrication. Le risque est toutefois très faible, compte tenu des procédures strictes visant le respect des Bonnes pratiques de fabrication qui sont en vigueur dans toutes nos installations de fabrication.

Les employés des installations de fabrication et/ou de conditionnement peuvent porter des gants en latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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