Teva-Telmisartan HCTZ

  • Dénomination commune

    telmisartan sodique et hydrochlorothiazide

  • Marque de référence

    Micardis Plus®

  • Teneur

    80/25 mg

  • DIN

    02379252

  • Classe thérapeutique

    Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II/Diurétique

  • Domaine thérapeutique

    Système cardiovasculaire


  • Présentation

    Boîte de 30
    Flacon de 100

  • Code du produit

    84253-0127
    84253-0040

  • CUP

    068510181503
    068510181497

  • Dénomination commune:

    telmisartan sodique et hydrochlorothiazide

  • Marque de référence:

    Micardis Plus®

  • Code du produit:

    84253-0127
    84253-0040

  • Teneur

    80/25 mg

  • DIN

    02379252

  • CUP:

    068510181503
    068510181497

  • Classe thérapeutique

    Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II/Diurétique

  • Domaine thérapeutique:

    Système cardiovasculaire

  • Présentation:

    Boîte de 30
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

telmisartan sodique et hydrochlorothiazide


Ingrédients non médicinaux

eau purifiée, hydroxyde de sodium, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, mannitol, méglumine, oxyde de fer jaune (80 mg/25 mg seulement), oxyde de fer rouge (80 mg/12,5 mg seulement), sorbitol, stéarate de magnésium et talc.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

  • Inscription no 1

  • Inscription no 2

  • Couleur

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et/ou les allergènes dans les produits de Teva Canada proviennent des dossiers que tiennent nos fournisseurs et/ou les sociétés affiliées de tierces parties.

Veuillez noter que le Service des affaires médicales et des renseignements sur les médicaments n’est pas systématiquement avisé des changements concernant les sociétés affiliées de tierces parties et/ou les fournisseurs d’excipients pouvant survenir au fil du temps. Toute l’information fournie aux présentes repose sur nos plus récents dossiers.

« Latex » désigne le LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL.

Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage extérieur est exempt de latex ni que le médicament ou l’emballage n’ont été en contact avec du latex à aucun moment du processus de fabrication. Le risque est toutefois très faible, compte tenu des procédures strictes visant le respect des Bonnes pratiques de fabrication qui sont en vigueur dans toutes nos installations de fabrication.

Les employés des installations de fabrication et/ou de conditionnement peuvent porter des gants en latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs

Cette monographie du produit / ce feuillet de renseignements pour le consommateur ne sont pas disponibles. Veuillez accepter nos excuses.


Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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