Teva-Telmisartan HCTZ

  • Dénomination commune

    telmisartan sodique et hydrochlorothiazide

  • Marque de référence

    Micardis Plus®

  • Teneur

    80/12.5 mg

  • DIN

    02330288

  • Classe thérapeutique

    Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II/Diurétique

  • Domaine thérapeutique

    Système cardiovasculaire


  • Présentation

    Flacon de 500
    Flacon de 100
    Boîte de 30

  • Code du produit

    84252-0070
    84252-0040
    84252-0127

  • CUP

    068510181473
    068510181466
    068510181480

  • Dénomination commune:

    telmisartan sodique et hydrochlorothiazide

  • Marque de référence:

    Micardis Plus®

  • Code du produit:

    84252-0070
    84252-0040
    84252-0127

  • Teneur

    80/12.5 mg

  • DIN

    02330288

  • CUP:

    068510181473
    068510181466
    068510181480

  • Classe thérapeutique

    Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II/Diurétique

  • Domaine thérapeutique:

    Système cardiovasculaire

  • Présentation:

    Flacon de 500
    Flacon de 100
    Boîte de 30

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

telmisartan sodique et hydrochlorothiazide


Ingrédients non médicinaux

eau purifiée, hydroxyde de sodium, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, lactose monohydraté, mannitol, méglumine, oxyde de fer jaune (80 mg/25 mg seulement), oxyde de fer rouge (80 mg/12,5 mg seulement), sorbitol, stéarate de magnésium et talc.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

  • Inscription no 1

  • Inscription no 2

  • Couleur

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.

Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs

Cette monographie du produit / ce feuillet de renseignements pour le consommateur ne sont pas disponibles. Veuillez accepter nos excuses.


Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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