Teva-Tamoxifen

  • Dénomination commune

    citrate de tamoxifène

  • Marque de référence

    Nolvadex®

  • Teneur

    20 mg

  • DIN

    00851973

  • Classe thérapeutique

    Antinéoplasique

  • Domaine thérapeutique

    Oncologie


  • Présentation

    Boîte de 30
    Flacon de 100

  • Code du produit

    84202-0127
    84202-0040

  • CUP

    068510584274
    068510584403

  • Dénomination commune:

    citrate de tamoxifène

  • Marque de référence:

    Nolvadex®

  • Code du produit:

    84202-0127
    84202-0040

  • Teneur

    20 mg

  • DIN

    00851973

  • CUP:

    068510584274
    068510584403

  • Classe thérapeutique

    Antinéoplasique

  • Domaine thérapeutique:

    Oncologie

  • Présentation:

    Boîte de 30
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

citrate de tamoxifène


Ingrédients non médicinaux

glycolate d’amidon sodique, mannitol, povidone, silice colloïdale et stéarate de magnésium. l’enrobage du comprimé renferme les ingrédients suivants : dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose et polyéthylèneglycol.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ronde

  • Inscription no 1

    N au-dessus de 20

  • Inscription no 2

  • Couleur

    blanc à blanc cassé

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et/ou les allergènes dans les produits de Teva Canada proviennent des dossiers que tiennent nos fournisseurs et/ou les sociétés affiliées de tierces parties.

Veuillez noter que le Service des affaires médicales et des renseignements sur les médicaments n’est pas systématiquement avisé des changements concernant les sociétés affiliées de tierces parties et/ou les fournisseurs d’excipients pouvant survenir au fil du temps. Toute l’information fournie aux présentes repose sur nos plus récents dossiers.

« Latex » désigne le LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL.

Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage extérieur est exempt de latex ni que le médicament ou l’emballage n’ont été en contact avec du latex à aucun moment du processus de fabrication. Le risque est toutefois très faible, compte tenu des procédures strictes visant le respect des Bonnes pratiques de fabrication qui sont en vigueur dans toutes nos installations de fabrication.

Les employés des installations de fabrication et/ou de conditionnement peuvent porter des gants en latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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