Teva-Solifenacin

  • Dénomination commune

    succinate de solifénacine

  • Marque de référence

    Vesicare®

  • Teneur

    10 mg

  • DIN

    02397919

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme des lipides

  • Domaine thérapeutique

    Appareil digestif


  • Présentation

    Flacon de 30
    Flacon de 100

  • Code du produit

    83752-0027
    83752-0040

  • CUP

    068510177155
    068510177162

  • Dénomination commune:

    succinate de solifénacine

  • Marque de référence:

    Vesicare®

  • Code du produit:

    83752-0027
    83752-0040

  • Teneur

    10 mg

  • DIN

    02397919

  • CUP:

    068510177155
    068510177162

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme des lipides

  • Domaine thérapeutique:

    Appareil digestif

  • Présentation:

    Flacon de 30
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

succinate de solifénacine


Ingrédients non médicinaux

alcool polyvinylique, cellulose microcristalline, dioxyde de titane, kollidon, lactose anhydre, macrogol, povidone, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, talc et soit oxyde de fer jaune (comprimé teva-solifenacin à 5 mg), soit colorant carmine, oxyde de fer jaune et oxyde de fer rouge (comprimé teva-solifenacin à 10 mg).

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ronde

  • Inscription no 1

    S10

  • Inscription no 2

    TEVA

  • Couleur

    rose pâle

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

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