Teva-Simvastatin

  • Dénomination commune

    simvastatine

  • Marque de référence

    Zocor®

  • Teneur

    20 mg

  • DIN

    02250160

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme des lipides

  • Domaine thérapeutique

    Hypocholestérolémiant   


  • Présentation

    Boîte de 30
    Flacon de 100

  • Code du produit

    83652-0127
    83652-0040

  • CUP

    068510815279
    068510815408

  • Dénomination commune:

    simvastatine

  • Marque de référence:

    Zocor®

  • Code du produit:

    83652-0127
    83652-0040

  • Teneur

    20 mg

  • DIN

    02250160

  • CUP:

    068510815279
    068510815408

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme des lipides

  • Domaine thérapeutique:

    Hypocholestérolémiant   

  • Présentation:

    Boîte de 30
    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

simvastatine


Ingrédients non médicinaux

acide ascorbique, acide citrique monohydraté, amidon prégélifié, cellulose microcristalline, hydroxyanisole butylé, lactose monohydraté et stéarate de magnésium. enrobage des comprimés : dioxyde de titane, hypromellose, lactose monohydraté, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, polysorbate 80 et triacétate de glycérol/triacétine.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    bouclier

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    20

  • Couleur

    brun

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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