Teva-Sertraline

  • Dénomination commune

    chlorhydrate de sertraline

  • Marque de référence

    Zoloft®

  • Teneur

    100 mg

  • DIN

    02240481

  • Classe thérapeutique

    Antidépresseur/Antipanique/Antiobsessionnel

  • Domaine thérapeutique

    Psychothérapeutique


  • Présentation

    Flacon de 100

  • Code du produit

    83611-0040

  • CUP

    068510570406

  • Dénomination commune:

    chlorhydrate de sertraline

  • Marque de référence:

    Zoloft®

  • Code du produit:

    83611-0040

  • Teneur

    100 mg

  • DIN

    02240481

  • CUP:

    068510570406

  • Classe thérapeutique

    Antidépresseur/Antipanique/Antiobsessionnel

  • Domaine thérapeutique:

    Psychothérapeutique

  • Présentation:

    Flacon de 100

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

chlorhydrate de sertraline


Ingrédients non médicinaux

les ingrédients non médicinaux comprennent : de l’amidon prégélifié, du lactose monohydraté, du stéarate de magnésium et du laurylsulfate de sodium. l’enveloppe des capsules se compose de gélatine, de laurylsulfate de sodium, de silice colloïdale, de dioxyde de titane et de d&c jaune no 10. les capsules de 25 mg et de 50 mg renferment également du ad&c jaune no 6 et les capsules de 100 mg, du ad&c rouge no 40. elles ne renferment ni tartrazine ni gluten.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    capsule

  • Forme

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    100

  • Couleur

    orange

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et/ou les allergènes dans les produits de Teva Canada proviennent des dossiers que tiennent nos fournisseurs et/ou les sociétés affiliées de tierces parties.

Veuillez noter que le Service des affaires médicales et des renseignements sur les médicaments n’est pas systématiquement avisé des changements concernant les sociétés affiliées de tierces parties et/ou les fournisseurs d’excipients pouvant survenir au fil du temps. Toute l’information fournie aux présentes repose sur nos plus récents dossiers.

« Latex » désigne le LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL.

Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage extérieur est exempt de latex ni que le médicament ou l’emballage n’ont été en contact avec du latex à aucun moment du processus de fabrication. Le risque est toutefois très faible, compte tenu des procédures strictes visant le respect des Bonnes pratiques de fabrication qui sont en vigueur dans toutes nos installations de fabrication.

Les employés des installations de fabrication et/ou de conditionnement peuvent porter des gants en latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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