Teva-Salbutamol

  • Dénomination commune

    sulfate de salbutamol

  • Marque de référence

    Ventolin®

  • Teneur

    2 mg/ml

  • DIN

    02173360

  • Classe thérapeutique

    Bronchodilatateur (agoniste des récepteurs β2-adrénergiques)

  • Domaine thérapeutique

    Inhalothérapie


  • Présentation

    20 fioles en doses unitaires (FDU) de 2,5 mL

  • Code du produit

    83365-0120

  • CUP

    068510179890

  • Dénomination commune:

    sulfate de salbutamol

  • Marque de référence:

    Ventolin®

  • Code du produit:

    83365-0120

  • Teneur

    2 mg/ml

  • DIN

    02173360

  • CUP:

    068510179890

  • Classe thérapeutique

    Bronchodilatateur (agoniste des récepteurs β2-adrénergiques)

  • Domaine thérapeutique:

    Inhalothérapie

  • Présentation:

    20 fioles en doses unitaires (FDU) de 2,5 mL

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

sulfate de salbutamol


Ingrédients non médicinaux

acide sulfurique dilué, chlorure de sodium et eau.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    solution

  • Forme

  • Inscription no 1

  • Inscription no 2

  • Couleur

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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