Teva-Budesonide

  • Dénomination commune

    budésonide

  • Marque de référence

    Pulmicort® Nebuamp®

  • Teneur

    0,125 mg/mL

  • DIN

    02465949

  • Classe thérapeutique

    Glucocorticostéroïde pour le traitement de l’asthme bronchique

  • Domaine thérapeutique

    Inhalothérapie


  • Présentation

    20 de 2 mL

  • Code du produit

    68762-0102

  • CUP

    68510178787

  • Dénomination commune:

    budésonide

  • Marque de référence:

    Pulmicort® Nebuamp®

  • Code du produit:

    68762-0102

  • Teneur

    0,125 mg/mL

  • DIN

    02465949

  • CUP:

    68510178787

  • Classe thérapeutique

    Glucocorticostéroïde pour le traitement de l’asthme bronchique

  • Domaine thérapeutique:

    Inhalothérapie

  • Présentation:

    20 de 2 mL

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

budésonide


Ingrédients non médicinaux

acide citrique, chlorure de sodium, citrate de sodium, eau pour injection, polysorbate 80, sel disodique de l’acide éthylènediaminetétracétique (dihydraté).

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    ampoule

  • Forme

  • Inscription no 1

  • Inscription no 2

  • Couleur

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    information non disponible

  • Latex

    information non disponible

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.

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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.

Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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