Teva-Alendronate

  • Dénomination commune

    alendronate sodique monohydraté

  • Marque de référence

    Fosamax®

  • Teneur

    70 mg

  • DIN

    02261715

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme osseux

  • Domaine thérapeutique

    Régulateur du métabolisme osseux


  • Présentation

    Boîte de 4
    Flacon de 50

  • Code du produit

    66369-0104
    66369-0033

  • CUP

    068510232045
    068510232335

  • Dénomination commune:

    alendronate sodique monohydraté

  • Marque de référence:

    Fosamax®

  • Code du produit:

    66369-0104
    66369-0033

  • Teneur

    70 mg

  • DIN

    02261715

  • CUP:

    068510232045
    068510232335

  • Classe thérapeutique

    Régulateur du métabolisme osseux

  • Domaine thérapeutique:

    Régulateur du métabolisme osseux

  • Présentation:

    Boîte de 4
    Flacon de 50

Composition

Ingrédient(s) actif(s)

alendronate sodique monohydraté


Ingrédients non médicinaux

cellulose microcristalline, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium.

Caractéristiques du produit

  • Forme pharmaceutique

    comprimés

  • Forme

    ovales convexes

  • Inscription no 1

    N

  • Inscription no 2

    70

  • Couleur

    blanc à blanc cassé

  • Autre couleur

  • Sécable

  • Saveur

  • Gluten

    non

  • Latex

    sans objet

Avis de non-responsabilité

Tous les renseignements concernant les matières premières et/ou les allergènes dans les produits de Teva Canada proviennent des dossiers que tiennent nos fournisseurs et/ou les sociétés affiliées de tierces parties.

Veuillez noter que le Service des affaires médicales et des renseignements sur les médicaments n’est pas systématiquement avisé des changements concernant les sociétés affiliées de tierces parties et/ou les fournisseurs d’excipients pouvant survenir au fil du temps. Toute l’information fournie aux présentes repose sur nos plus récents dossiers.

« Latex » désigne le LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL.

Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage extérieur est exempt de latex ni que le médicament ou l’emballage n’ont été en contact avec du latex à aucun moment du processus de fabrication. Le risque est toutefois très faible, compte tenu des procédures strictes visant le respect des Bonnes pratiques de fabrication qui sont en vigueur dans toutes nos installations de fabrication.

Les employés des installations de fabrication et/ou de conditionnement peuvent porter des gants en latex.

Monographie de produit/ Renseignements destinés aux consommateurs


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Avis

Nous modifions le nom de nos produits pour les aligner avec le changement de nom de notre société. Ainsi, vous constaterez que nos monographies de produits pourraient faire référence au produit soit avec l’ancien préfixe « Novo », soit avec le nouveau préfixe « Teva ». Ces préfixes seront interchangeables dans notre site Web.

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